Главная » Здоровье » Медрол аналоги

Медрол аналоги

Медрол аналоги

Международное наименование

Описание действующего вещества (МНН)

Фармакологическое действие

ГКС тормозит высвобождение интерлейкина1, интерлейкина2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.

Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и бета-липотропина, но не снижает концентрацию циркулирующего бета-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.

Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает – эритроцитов (стимулирует выработку эритропоэтинов).

Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки, и стимулирует синтез мРНК; последняя индуцирует образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет высвобождение арахидоновой кислоты и подавляет синтез эндоперекисей, Pg, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др.

Белковый обмен: уменьшает количество белка в плазме (за счет глобулинов) с повышением коэффициента альбумин/глобулин, повышает синтез альбуминов в печени и почках; усиливает катаболизм белка в мышечной ткани.

Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и ТГ, перераспределяет жир (накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии.



Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из ЖКТ; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, приводящей к повышению поступления глюкозы из печени в кровь; повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз, приводящих к активации глюконеогенеза.

Водно-электролитный обмен: задерживает Na+ и воду в организме, стимулирует выведение K+ (МКС активность), снижает абсорбцию Ca2+ из ЖКТ, «вымывает» Ca2+ из костей, повышает выведение Ca2+ почками.

Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортина и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл (особенно лизосомальных).

Противоаллергический эффект развивается в результате подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения количества T- и B-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма.

При ХОБЛ действие основывается главным образом на торможении воспалительных процессов, угнетении развития или предупреждении отека слизистых оболочек, торможении эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов, отложении в слизистой оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможении эрозирования и десквамации слизистой оболочки. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет угнетения или сокращения ее продукции.



Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением АД (за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановления чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконстрикции), снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротекторными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков.

Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина1, интерлейкина2; интерферона гамма) из лимфоцитов и макрофагов.

Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично – синтез эндогенных ГКС. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.

Системные заболевания соединительной ткани (СКВ, склеродермия, узелковый периартериит, дерматомиозит, ревматоидный артрит).

Острые и хронические воспалительные заболевания суставов: подагрический и псориатический артрит, остеоартроз (в т.ч. посттравматический), полиартрит, плечелопаточный периартрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), ювенильный артрит, синдром Стилла у взрослых, бурсит, неспецифический тендосиновит, синовит и эпикондилит.

Ревматическая лихорадка, острый ревмокардит.

Бронхиальная астма, астматический статус.

Острые и хронические аллергические заболевания: аллергические реакции на ЛС и пищевые продукты, сывороточная болезнь, крапивница, аллергический ринит, ангионевротический отек, лекарственная экзантема, поллиноз.



Аллергические заболевания глаз: аллергические язвы роговицы, аллергические формы конъюнктивита.

Заболевания кожи: пузырчатка, псориаз, экзема, атопический дерматит, диффузный нейродермит, контактный дерматит (с поражением большой поверхности кожи), токсидермия, себорейный дерматит, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), буллезный герпетиформный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы) после предварительного парентерального применения.

Воспалительные заболевания глаз: симпатическая офтальмия, тяжелые вялотекущие передние и задние увеиты, неврит зрительного нерва.

Первичная или вторичная надпочечниковая недостаточность (в т.ч. состояние после удаления надпочечников).

Врожденная гиперплазия надпочечников.

Заболевания почек аутоиммунного генеза (в т.ч. острый гломерулонефрит); нефротический синдром.

Заболевания органов кроветворения: агранулоцитоз, панмиелопатия, аутоиммунная гемолитическая анемия, острый лимфо- и миелоидный лейкозы, лимфогранулематоз, тромбоцитопеническая пурпура, вторичная тромбоцитопения у взрослых, эритробластопения (эритроцитарная анемия), врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия.

Заболевания легких: острый альвеолит, фиброз легких, саркоидоз II-III ст.

Туберкулезный менингит, туберкулез легких, аспирационная пневмония (в сочетании со специфической химиотерапией).



Бериллиоз, синдром Леффлера (не поддающийся др. терапии).

Рак легкого (в комбинации с цитостатиками).

Заболевания ЖКТ: язвенный колит, болезнь Крона, локальный энтерит.

Профилактика реакции отторжения трансплантата.

Гиперкальциемия на фоне онкологических заболеваний, тошнота и рвота при проведении цитостатической терапии.

Для кратковременного применения по «жизненным» показаниям – гиперчувствительность к метилпреднизолону.C осторожностью. Паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным): простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь; амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый); системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии.

Поствакцинальный период (период длительностью 8 нед до и 2 нед после вакцинации), лимфаденит после прививки БЦЖ. Иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицирование).

Заболевания ЖКТ: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, недавно созданный анастомоз кишечника, неспецифический язвенный колит с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулит.

Заболевания ССС, в т.ч. недавно перенесенный инфаркт миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, и как следствие этого – разрыв сердечной мышцы), декомпенсированная ХСН, артериальная гипертензия, гиперлипидемия).



Эндокринные заболевания: сахарный диабет (в т.ч. нарушение толерантности к углеводам), тиреотоксикоз, гипотиреоз, болезнь Иценко-Кушинга.

Тяжелая хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, нефроуролитиаз.

Гипоальбуминемия и состояния, предрасполагающие к ее возникновению.

Системный остеопороз, миастения gravis, острый психоз, ожирении (III-IV ст.), полиомиелит (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольная глаукома, беременность, период лактации.

Частота развития и выраженность побочных эффектов зависит от длительности применения, величины используемой дозы и возможности соблюдения циркадного ритма назначения.

Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, «стероидный» сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение АД, дисменорея, аменорея, миастения, стрии), задержка полового развития у детей.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, «стероидная» язва желудка и 12-перстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях – повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ.

Со стороны ССС: аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца); развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление выраженности ХСН, ЭКГ-изменения, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда – распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.



Со стороны нервной системы: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги.

Со стороны органов чувств: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм.

Со стороны обмена веществ: повышенное выведение Ca2+, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенное потоотделение.

Обусловленные МКС активностью – задержка жидкости и Na+ (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость).

Со стороны опорно-двигательного аппарата: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко – патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, «стероидная» миопатия, снижение мышечной массы (атрофия).

Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.



Аллергические реакции: генерализованные (кожная сыпь, зуд кожи, анафилактический шок), местные аллергические реакции.

Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром «отмены».

Внутрь, по утрам, после еды, ежедневно или через день, по 16-80 мг/сут однократно или в разделенных дозах, в отдельных случаях – до 100 мг/сут, начальная доза – 12-40 мг/сут, при поддерживающем лечении – 4-12 мг/сут.

Высокие дозы применяются при рассеянном склерозе – до 200 мг/сут, при отеке мозга – 200-1000 мг/сут, трансплантации органов – 7 мг/кг/сут.

Детям: при надпочечниковой недостаточности – 0.18 мг/кг или 3.33 мг/кв.м/сут в 3 приема; по др. показаниям – 0.42-1.67 мг/кг или 12.5-50 мг/кв.м/сут в 3 приема.

При назначении следует учитывать суточный секреторный ритм ГКС: утром назначают большую (или всю) часть дозы.

Перед началом лечения больной должен быть обследован на предмет выявления возможных противопоказаний. Клиническое обследование должно включать исследование ССС, рентгенологическое исследование легких, исследование желудка и 12-перстной кишки; системы мочевыделения, органов зрения.

До начала и во время проведения стероидной терапии необходимо контролировать общий анализ крови, концентрацию глюкозы в крови и моче, электролитов в плазме.

При интеркуррентных инфекциях, септических состояниях и туберкулезе необходимо одновременное проведение антибиотикотерапии.



Во время лечения не следует проводить иммунизацию.

При внезапной отмене, особенно в случае предшествующего применения высоких доз, возникает синдром «отмены» ГКС: снижение аппетита, тошнота, заторможенность, генерализованные костномышечные боли, астения.

После отмены в течение нескольких месяцев сохраняется относительная недостаточность коры надпочечников. Если в этот период возникают стрессовые ситуации, назначают (по показаниям) на время ГКС, при необходимости – в сочетании с МКС.

Детям, которые в период лечения находились в контакте с больными корью или ветряной оспой, профилактически назначают специфические Ig.

Для уменьшения побочных эффектов оправдано назначение анаболических стероидов, увеличение поступления K+ с пищей.

При болезни Аддисона следует избегать одновременного назначения барбитуратов – риск развития острой надпочечниковой недостаточности (аддисонический криз).

Применение при беременности в I триместре и в период лактации: назначают с учетом ожидаемого лечебного эффекта и отрицательного влияния на плод и ребенка. При длительной терапии в период беременности – нарушение роста плода. В III триместре беременности – опасность возникновения атрофии коры надпочечников у плода, что может потребовать проведения заместительной терапии у новорожденного.

У детей в период роста ГКС должны применяться только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением лечащего врача.

Повышает токсичность сердечных гликозидов (из-за возникающей гипокалиемии повышается риск развития аритмий).



Ускоряет выведение АСК, снижает ее концентрацию в крови (при отмене метилпреднизолона концентрация салицилатов в крови увеличивается и возрастает риск развития побочных явлений).

При одновременном применении с живыми противовирусными вакцинами и на фоне др. видов иммунизаций увеличивает риск активации вирусов и развития инфекций.

Увеличивает метаболизм изониазида, мексилетина (особенно у «быстрых» ацетиляторов), что приводит к снижению их плазменных концентраций.

Увеличивает риск развития гепатотоксических реакций парацетамола (индукция «печеночных» ферментов и образования токсичного метаболита парацетамола).

Повышает (при длительной терапии) содержание фолиевой кислоты.

Гипокалиемия, вызываемая ГКС, может увеличивать выраженность и длительность мышечной блокады на фоне миорелаксантов.

В высоких дозах снижает эффект соматропина.

Антациды снижают всасывание ГКС.

Снижает действие гипогликемических ЛС; усиливает антикоагулянтное действие производных кумарина.

Ослабляет влияние витамина D на всасывание Ca2+ в просвете кишечника. Эргокальциферол и паратгормон препятствуют развитию остеопатии, вызываемой ГКС.

Уменьшает концентрацию празиквантела в крови.

Кетоконазол снижает клиренс и увеличивает токсичность метилпреднизолона.

Совместное применение с циклоспорином вызывает взаимное угнетение метаболизма – риск развития побочных эффектов обоих препаратов (при совместном применении были отмечены случаи возникновения судорог).



Тиазидные диуретики, ингибиторы карбоангидразы, др. ГКС и амфотерицин В повышают риск развития гипокалиемии, Na+-содержащие ЛС – отеков и повышения АД.

НПВП и этанол повышают опасность развития изъязвления слизистой оболочки ЖКТ и кровотечения, в комбинации с НПВП для лечения артрита возможно снижение дозы ГКС из-за суммации терапевтического эффекта.

Индометацин, вытесняя метилпреднизолон из связи с альбуминами, увеличивает риск развития его побочных эффектов.

Амфотерицин В и ингибиторы карбоангидразы увеличивают риск развития остеопороза.

Терапевтическое действие ГКС снижается под влиянием фенитоина, барбитуратов, эфедрина, теофиллина, рифампицина и др. индукторов «печеночных» микросомальных ферментов (увеличение скорости метаболизма).

Митотан и др. ингибиторы функции коры надпочечников могут обусловливать необходимость повышения дозы ГКС.

Клиренс ГКС повышается на фоне гормонов щитовидной железы.

Иммунодепрессанты повышают риск развития инфекций и лимфомы или др. лимфопролиферативных нарушений, связанных с вирусом Эпштейна-Барр.

Эстрогены (включая пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы) снижают клиренс ГКС, удлиняют T1/2 и их терапевтические и токсические эффекты.

Появлению гирсутизма и угрей способствует одновременное применение др. стероидных гормональных ЛС – андрогенов, эстрогенов, анаболиков, пероральных контрацептивов.

Трициклические антидепресанты могут усиливать выраженность депрессии, вызванной приемом ГКС (не показаны для терапии данных побочных эффектов).



Риск развития катаракты повышается при применении на фоне др. ГКС, антипсихотических ЛС (нейролептиков), карбутамида и азатиоприна.

Одновременное назначение с м-холиноблокаторами (включая антигистаминные ЛС, трициклические антидепрессанты), нитратами способствует развитию повышения внутриглазного давления.

Медрол — инструкция по применению и аналоги Медрола

Латинское название: Medrol

Действующее вещество: Метилпреднизолон

Производитель: Фармасье, Бельгия/

Условие отпуска из аптеки: По рецепту

“Медрол” – это препарат, который входит в группу синтетических глюкокортикостероидов. Оказывает противовоспалительный, иммунодепрессивный и противоаллергический эффект. Применяют его могут для устранения воспалительных, аутоиммунных недугов.

Действующим веществом препарата является метилпреднизолон. К дополнительным компонентам стоит отнести:

Прием “Медрола” ведется при заболеваниях воспалительного и аутоиммунного характера. Удается достичь следующих лечебных эффектов: снизить число иммуноактивных клеток в очаге воспаления; снизить синтез простагландинов и схожих к ним соединений. Выводятся метаболизмы с уриной в несвязанной форме.

“Медрол” – эффективный препарат, который могут назначить для лечения следующих заболеваний:



  • Эндокринные
  • Острые проявления артрита, бурсита, остеоартрита, эпикондилита
  • Устранение неприятных ощущений в период заболеваний соединительной ткани. Сюда относят красную волчанку, ревмокардит, полимиалгиюКожные недуги – псориаз, пузырчатка, микоз, дерматит
  • Заболевания пищеварительной системы, протекающие тяжело – язвенный колит, регионарный энтерит.

Средняя цена от 150 до 800 руб.

“Медрол” выпускают в форме таблеток, окрас которых белый. В 1 таблетке содержится метилпредназолон – 4 мг. Препарат может иметь следующий вид:

  • Блистеры – 1, пачка картонная – 10 таблеток
  • Блистеры – 3, пачка картонная – 10 таблеток
  • Блистеры -10 , пачка картонная – 10 таблеток
  • Флакон из темного стекла – 1, пачка картонная – 30 штук.

С учетом характера недуга первоначальная дозировка препарата будет составлять 4-48 мг в сутки. Если заболевание протекает в тяжелой форме, то “Медрол” принимают в более больших дозировках. Прием препарата в количестве 200 мг в сутки потребуется при таких болезнях, как рассеянный склероз, отек мозга. Если через требуемый промежуток времени не будет получен гарантированный эффект, то медикамент стоит отменить, а пациенту назначить другой.

Для детей дозировка определяется врачом. Он учитывает массу тела. Как правило, дозировка составляет 0,18 мг/кг 3 раза в сутки.



Отмена медикамента после длительной терапии должна осуществляться постепенно. Когда терапия позволила получить положительный эффект, то нужно будет подобать поддерживающую дозу, используя способ постепенного снижения исходную.

Было установлено, что прием препарата в высокой дозировке может способствовать развитию у плода различных уродств. По этой причине “Медрол” может быть назначен беременной или кормящей маме только по абсолютным показаниям.

Компоненты препарата могут приникнуть сквозь плацентарный барьер. Дети, которые рождены от матерей, принимавших “Медрол” в больших дозировках, должны пройти обязательное обследование. Цель диагностики – обнаружение возможных признаков гипофункции надпочечников. Все компоненты медикамента выделяются с грудным молоком, поэтому при необходимости приема “Медрола”, лактация должна быть прекращена.

Препарат “Медрол” нельзя принимать людям, обладающим повышенной чувствительностью к его компонентам. С особой осторожностью прием ведется при следующих патологиях:

  • Язвенная болезнь желудка
  • Кишечный анастомоз
  • Язвенный колит с неспецифическим характером течения
  • Сахарный диабет
  • Остеопороз
  • Гипертиреоз
  • Психоз в острой форме
  • Туберкулез
  • Нарушенная работа почек и печени
  • Вирусные заболевания.

“Медрол” принимается только на фоне специфической терапии. Если имеют место системные грибковые поражения, то прием медикамента не рекомендуется.



Взаимодействие с другими лекарствами

Если одновременно вести прием “Медрола” и “Цикорспорины”, то может происходить взаимное торможение обмена вещества. На практике при совмещенном приеме медикаментов неоднозначно были отмечены такие симптомы, как судороги.

Лечебный эффект “Медрола” снижается, если его прием совмещен с эфедрином, фенитоином, рифампицином. Чтобы получить гарантированный эффект потребуется повысить дозу “Медрола”.

При совмещенном приеме с кетаконазолом, пероральными контрацептивами снижается терапевтический эффект от “Медрола”, повышается риск образования побочных эффектов. Для устранения передозировки дозу “Медрола” снижают.

“Медрол” способен увеличить клиренс (показатель очищения тканей организма и биологических жидкостей) ацетилсалициловой кислоты, прием которой ведется в повышенных дозах. Такое лечение приводит к падению уровня салицилатов в сыворотке. При комбинированном приеме с салицилатами увеличивается риск образования гастропатии.

Препарат влияет на эффект, который достигается при приеме пероральных антикоагулянтов. Результатом такого совмещенного приема станет снижение эффекта, полученного от действия антикоагулянтов. Чтобы поддержать требуемый результат, нужно все время определять показатели коагуляции.

Относительно обмена веществ отмечается задержка натрия, нарушенная работа сердца и сосудистой системы, задержка жидкости в организме, утрата калия. Задержка жидкости в организме — отечность — негативно влияет на всю работу организма. подробнее в статье: отеки ног.



Относительно костно-мышечной системы побочные эффекты выражаются в виде слабости остеопороза, патологических переломах, разрывах сухожилий. При поражении пищеварительной системы может наблюдаться пептическая язва, кровотечение в желудке, панкреатит.

Если на коже имеются раны, то при неправильном приеме препарата они очень медленно заживают. Также к побочным эффектам дерматологического типа можно отнести: образование экхимозы, петехии, истончение дермы, снижение ее упругости.

Побочные явления могут сформированы и со стороны нервной системы. Здесь пациента поражают расстройства психического характера, судороги, подъем внутричерепного давления.

Относительно эндокринной системы происходит нарушение менструального цикла, формирование синдрома Кушинга. Также имеют место симптомы скрытого сахарного диабета. У детей происходит задержка роста.

Нарушение наблюдается и со стороны органов зрения. У пациента может повыситься внутриглазное давление, сопровождающееся риском поражения зрительного нерва. При использовании медикамента могут наблюдаться реакции аллергического характера.

Симптом острой передозировки препаратом не зарегистрирован. При продолжительном приеме увеличенных доз возникает синдром Кушинга и прочих последствий, характерных для длительного лечения стероидами.

Хранение медикамента осуществлять в недоступном для детей месте. Температурный режим должен достигать 20-25 градусов. Длительность хранения не должна быть больше 5 лет.

Если по каким-то причинам вести прием “Медрола” у вас не получается, можно воспользоваться его аналогами. К ним можно отнести следующие медикаменты:



«Бетаспан» (Betamethasone)

Применяют в качестве сопутствующей терапии заболеваний для получения быстрого лечебного эффекта. Эффективно борется с эндокринными болезнями, заболеваниями костно-мышечной системы.

  • Быстрая абсорбируемость из области укола
  • Полное выведение в течение 24 часов
  • Предельная концентрация в крови достигнет через час
  • Нельзя использовать во время беременности и кормления грудью
  • При использовании “Бетаспана” запрещено управлять транспортным средством, так как снижается концентрация внимания, возникает головокружение и психоэмоциональная нестабильность
  • После окончания терапии за пациентом нужен контроль на протяжении года.

«Преднизолон» (Prednisolone)

Акрихин, Россия / Гедеон Рихтер, Венгрия и др.

Этот препарат предназначен для внутримышечного или внутривенного введения. Используют “Преднизолон” при кожных заболеваниях, патологиях суставов, в качестве заместительной терапии. “Преднизолон” нельзя принимать во время беременности и кормления грудью. В педиатрии “Преднизолон” разрешено использовать при условии, что ребенку исполнилось 6 лет.



  • Минимальный риск формирования инфекционных болезней
  • “Преднизалон” не нарушает задержку развития роста детей
  • Минимально воздействует на формирование надпочечной недостаточности
  • Ощущается дискомфорт в желудке
  • Нельзя использовать “Преднизалон” лицам, страдающим артериальной гипертензией и аритмией.

«Кеналог» (Triamcinolone)

Препарат может быть введен внутримышечно и внутривенно. Используют при заболеваниях суставов, кожи и дыхательных путей. Обладает противовоспалительным и аллергическим эффектом. Пациенты, страдающие сахарным диабетом и артериальной гипертензией, должны принимать “Кеналог” особенно осторожно.

  • Более безопасен по сравнению с представленными аналогами
  • Не приводит к нарушению нормального выведения жидкости из организма
  • Не воздействует отрицательно на водно-солевой баланс
  • Запрещено вводить препарат внутривенно
  • У пациента могут возникать рвота, тошнота, слабость в мышцах.

«Метипред» (Methylprednisolone)

Орион Корпорейшен, Финляндия

Используют препарат при лечении заболеваний, которые требуют системную или местную терапию глюкокортикоидами. Также задействуют для лечения кожных недугов, заболеваний кожи и легких.



  • Обладает большой активностью и более легкой переносимостью организмом
  • Не задерживает натрий в организме
  • При неправильной его дозировке могут возникнуть серьезные побочные эффекты.

О admin

x

Check Also

Так ли страшен этот клещ? Мнение специалиста — Архив Вестника ЗОЖ — Газета Вестник ЗОЖ

Так ли страшен этот клещ? Доктор медицинских наук, академик Межнациональной академии гуманитарных и естественных наук, дерматолог-косметолог высшей категории Валентина Ильинична ...

Таблица Железы внутренней секреции: профессиональная помощь в учебно-методических вопросах

Таблица Железы внутренней секреции Название эндокринной железы Гипофиз располагается в основании головного мозга (нижней поверхности) в гипофизарной ямке турецкого седла ...

Инсулинома поджелудочной железы: симптомы, диагностика, лечение, что это такое

Под инсулиномой поджелудочной железы, симптомы которой не имеют специфического проявления, подразумевают доброкачественное, реже злокачественное, новообразование. Развивается недуг вследствие патологического роста ...

Таблица — Железы внутренней секреции, Социальная сеть работников образования

Таблица "Железы внутренней секреции" Материал ввиде таблицы Предварительный просмотр: Железы внутренней секреции и их функции Название эндокринной железы Гипофиз располагается ...